La epilepsia afecta a 500.000 personas en España y se diagnostican 20.000 nuevos casos al año. El retraso diagnóstico puede llegar a 10 años y el 'Código Crisis', clave para reducir la mortalidad urgente del 5,3% al 0,4%, aún no está implementado en todas las comunidades autónomas.

Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia (24 de mayo), la SEEP recuerda que esta patología afecta a unas 500.000 personas en España —100.000 de ellas niños— y genera unas 20.000 nuevas crisis cada año, especialmente en población infantil y en mayores de 65 años. La OMS la considera una de las enfermedades neurológicas con mayor carga de discapacidad y mortalidad del mundo.

Las personas con epilepsia presentan en Europa una mortalidad entre 2 y 3 veces superior  a la de la población general, una reducción de la esperanza de vida de 2 a 10 años, y cerca del 60% acumula comorbilidades psiquiátricas, neurológicas o intelectuales.

Muchas crisis se manifiestan como ausencias, desconexión del entorno o movimientos automáticos, lo que explica que el retraso diagnóstico pueda alcanzar los 10 años. La SEEP subraya la importancia del acceso a la monitorización video-EEG prolongada, neuroimagen y test genéticos en todos los casos que sea necesario, para lo que es necesario crear Unidades de Epilepsia en todo el territorio.

Alrededor del 70% de los pacientes controla sus crisis con los fármacos disponibles y un 5% puede beneficiarse de cirugía. Sin embargo, hasta un 30% de los casos podrían prevenirse con medidas sobre factores de riesgo: control vascular, vacunación, prevención de traumatismos craneales y seguimiento adecuado del embarazo y el parto.

Las crisis epilépticas suponen entre el 1-3% de los ingresos en Urgencias y el 20% de las atenciones neurológicas urgentes. El estatus epiléptico —complicación más grave, cuando la crisis se prolonga sin recuperación de consciencia— representa el 10% de las crisis urgentes y alcanza una mortalidad cercana al 20% a corto plazo.

Para afrontar esta realidad, la SEEP impulsa el 'Código Crisis', un protocolo de actuación dirigido a mejorar la identificación, traslado, evaluación y tratamiento de los pacientes con crisis epilépticas urgentes. Su implantación permitiría facilitar el acceso precoz a los tratamientos más adecuados, acortar las estancias hospitalarias y, sobre todo, reducir la mortalidad del 5,3% actual a menos de un 0,4%.

El desarrollo del 'Código Crisis' continúa siendo desigual en España, por lo que la SEEP insta a las administraciones a implementarlo en todas las comunidades autónomas de forma urgente.